张家界新闻网5月4日讯 （见习记者 李享）在4月6日的《民生周刊》4版，我们刊登了《三岁女童患罕见地中海贫血，出生后一直与疾病作斗争 小烨烨：“我想活下去！”》的文章后，很多市民打来电话询问烨烨的情况，并表示会尽自己的微薄之力来帮助这个孩子。
现在离这个孩子去做骨髓移植手术的时间越来越近了，烨烨的一举一动让大家为她牵挂。5月28日，烨烨再一次来到了市人民医院输血，和她一起来的除了爸爸妈妈，还有红十字会的工作人员，以及很多认识和不认识的好心人……
市红十字会送来募捐箱
当日，市红十字会的工作人员也赶到了现场，为小烨子送来募捐箱，摆放在病床一侧，募捐箱前不时地有人上前捐款，10元、20元……小小的募捐箱中很快盛满了“爱”。一位工作人员说：“最近刚发生雅安地震，募捐箱全都送出去募捐了，我们得知了小烨子的遭遇后，很是同情，特地抽出1个募捐箱送给小烨子，希望广大的爱心人士能够伸出援助之手，帮助这个不幸的家庭，帮帮聪明的小烨子。”
关爱来自四面八方
原广州军区某部队营长王平爷爷，也就是小烨子父亲以前参军时候的领导，听闻这事专门赶到了市人民医院，对小烨子的就诊进行全程陪护。
王平告诉记者：“小烨子就像是我的亲孙女一样，她非常聪明。3岁就认识几百个汉字，这么小的年纪却要承受如此的病痛折磨。希望大家能够帮帮聪明的小烨子，帮帮这个困难的家庭。我在我们部队已经开展了募捐活动，虽然对于小烨子只是杯水车薪，但我也要尽我的一份力，。现在医学这么发达，我们相信小烨子一定能好起来。”
医生叮嘱小烨烨手术前千万要注意身体
张家界市人民医院儿科主治医师陈义青说：“小烨子是不幸的也是幸运的。虽然从出生开始就一直忍受着病痛的折磨，好在她妈妈怀的二胎与她配型完全成功，从医学上讲，她的病是一定能够治好的。我们医务人员现在能做的，就是在她去手术前保证她这两个月需要的血浆，让她能够平安地去广州进行手术。2年多了，每次我们看见小烨烨心里都特别难受，真心希望她能从此健康。”
7月份小烨烨即将去广州进行移植手术，本网将继续跟踪报道小烨烨的情况，让所有关心她的人都能看到她像正常人一样真正的健康快乐。
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